#18 - 06/2020
Στις 5 του περασμένου Μάη, καθώς ένα μέρος του πρώτου κόσμου περνούσε σταδιακά απ’ την φάση του διατεταγμένου κατ’ οίκον εγκλεισμού σ’ ένα σταδιακό “χαλάρωμα των λουριών”, ο ντόπιος αρχιερέας της “προσευχής των 6.00” κύριος Σωτήρης Τσιόρδας, εκπρόσωπος τύπου της “ιεράς συνόδου υγείας”, είχε κάτι πανηγυρικό να πει, χωρίς πολλές πολλές διευκρινίσεις:
... Άρχισε μελέτη εμβολίου στις Ηνωμένες πολιτείες που βασίζεται στην τεχνική messenger RNA, μια πρωτοπόρα τεχνική κατασκευής εμβολίων. Με αυτή την τεχνική εμβολιασμού, κατά κάποιον τρόπο δίνονται οδηγίες στα κύτταρα του εμβολιασμένου ανθρώπου για το πώς θα κατασκευάζει πρωτεΐνες που μοιάζουν, αλλά δεν είναι ο ιός. Έτσι, το εμβόλιο οδηγεί στην παραγωγή σε κάτι που μοιάζει με ένα κομμάτι του ιού, με την άκανθα του ιού, κάποιον ψευτο-ιό. Και άρα δεν αρρωσταίνεις, αλλά φτιάχνεις αντισώματα που καταπολεμούν τον πραγματικό ιό...
Ο ενθουσιασμένος αρχιερέας αναφερόταν στην έναρξη κλινικής δοκιμής (εμβολιασμού ανθρώπων δηλαδή) με ένα κατασκευάσμα που το εργαστηριακό του όνομα είναι ΒΝΤ162, συμπαραγωγή της αμερικανικής φαρμακευτικής Pfizer και της γερμανικής βιοτεχνολογικής BioNTech.[1Αντίστοιχο εμβόλιο, με όνομα mRNA-1273 φτιάχνει / προωθεί η αμερικανική βιοτεχνολογική Moderna, που ξεκίνησε πρώτη τις δοκιμές σε ανθρώπους τον περασμένο Μάρτη.]
Η πρώτη ανάγνωση αυτής της παραγράφου θα έπρεπε να προκαλέσει ερωτηματικά. Σύμφωνα μ’ αυτήν την καινούργια τεχνολογική προσέγγιση, είναι τα υγιή ανθρώπινα κύτταρα που μετατρέπονται (“κατά κάποιον τρόπο” είπε ο αρχιερέας..) σε “ψευδο-νοσηρά”... Έτσι ώστε, στη συνέχεια, ο ανθρώπινος οργανισμός να “αντιδράσει” ανοσολογικά εναντίον αυτών των ίδιων των δικών του κυττάρων, που (“κατά κάποιον τρόπο”...) μετατράπηκαν σε “κομμάτια του ιού”...
Το ζήτημα είναι ενδιαφέρον και ιδιαίτερα σοβαρό. Πρόκειται για μια εντελώς καινούργια τεχνολογία αλλά και αντίληψη για το πως “προκαλείται” η ανοσολογική αντίδραση ενός οργανισμού, που δεν έχει δοκιμαστεί μέχρι σήμερα σε ανθρώπους ούτε ως προς την αποτελεσματικότητά της ούτε ως προς τις πιθανές παρενέργειές της. Υπό την βία (ή/και την προκάληψη) του covid-19 αυτό επίκειται να γίνει τώρα. Ας δούμε κατ’ αρχήν περί τίνος πρόκειται, με όσο πιο κατανοητή περιγραφή γίνεται.
Τα εμβόλια δουλεύουν στην ανάπτυξη ανοσίας ενός οργανισμού μέσω της εισαγωγής σ’ αυτόν τμημάτων ιών ή βακτηριδίων· ή αδρανοποιημένων τέτοιων νοσογόνων οργανισμών· ή μέσω της εισαγωγής των πρωτεϊνών που παράγουν αυτοί οι μικροοργανισμοί για “προσδεθούν” στα ανθρώπινα κύτταρα.
Αυτή η τακτική έχει παραλλαγές. Ο αντιτετανικός ορός, για παράδειγμα, εισάγει μια συγκεκριμένη ανοσοσφαιρίνη στο ανθρώπινο σώμα, η οποία αντιδρά η ίδια ανοσοποιητικά απέναντι στις δύο τοξίνες του τετάνου, μέχρις ότου παράξει ο οργανισμός τα δικά του αντισώματα. Αυτή είναι η άμεση δράση / παρέμβαση για τον περιορισμό της μόλυνσης και των συνεπειών της. Το αντιτετανικό εμβόλιο όμως εισάγει αδρανοποιημένες αυτές τις τοξίνες επιτρέποντας στον οργανισμό να οχυρωθεί με την ησυχία του.
Η mRNA τεχνολογία, αντίθετα, “κοροϊδεύει” τον οργανισμό, αναγκάζοντάς τον να παράξει ο ίδιος κάποιες απ’ τις πρωτεΐνες που παράγει ο Χ ιός. Τα αρχικά mRNA σημαίνουν messenger RNA, και αναφέρονται σ’ ένα τεχνητό μόριο το οποίο τροποποιεί την γενετική συμπεριφορά των κυττάρων στα οποία εισάγεται. Αυτό το τεχνητό μόριο λειτουργεί σαν “πατρόν” των νοσογόνων πρωτεϊνών που (υποτίθεται ότι) πρέπει να παράξει το πουσαρισμένο κύτταρο, καθώς περιλαμβάνει μια τεχνητά κατασκευασμένη γενετική ακολουθία των εν λόγω πρωτεϊνών. Υποτίθεται ότι αυτό το μόριο (και οι “οδηγίες” του) είναι συνθετικό αντίγραφο των μορίων ενός ιού που κατασκευάζουν τις δικές του πρωτεΐνες. Όταν εισαχθεί στα ανθρώπινα κυτταρικά ριβοσώματα, υποτίθεται ότι “προκαλείι” την τροποποίηση της κυτταρικής λειτουργίας έτσι ώστε αντί για την συνηθισμένη παραγωγή να αρχίσει να παράγεται αυτή η εχθρική πρωτεΐνη. (Τα ριβοσώματα κάνουν κανονικά την σύνθεση των πρωτεϊνών για λογαριασμό των κυττάρων στα οποία βρίσκονται). Αυτή η πρωτεΐνη είναι “σκέτη”, δεν μπορεί δηλαδή να γίνει κανονικός ιός. Το ανοσοποιητικό σύστημα (πάντα σύμφωνα με την ρητορική αυτής της βιοτεχνολογικής injection) εντοπίζει τις εχθρικές πρωτεΐνες (που έχει δημιουργήσει το ίδιο...) και αρχίζει να παράγει την ανοσοποιητική του άμυνα.
Θα πρέπει να προσέξει κάποιος ότι υπάρχει μια κάποια “διαγώνια” ομοιότητα της mRNA τεχνολογίας με εκείνη των παραδοσιακών εμβολίων. Διότι και αυτά τα τελευταία μπορεί να εισάγουν τις πρωτεΐνες του νοσογόνου παράγοντα· αυτό, δηλαδή, που η mRNA τεχνολογία αναγκάζει κάποια κύτταρα του οργανισμού να κάνουν, παγιδεύοντάς τα. Αφού, λοιπόν, και οι δύο τρόποι στηρίζονται στις νοσογόνες πρωτεΐνες, γιατί να προτιμηθεί η mRNA τεχνολογία; Η Isabelle Bekeredjian-Ding, επικεφαλής του τμήματος μικροβιολογίας του γερμανικού iνστιτούτου Paul-Ehrlich, που ανήκει στο ομοσπονδιακό ινστιτούτο εμβολίων και βιοϊατρικής της γερμανίας, εξηγεί χωρίς περιστροφές: [2Five things you need to know about: mRNA vaccines, στο ηλεκτρονικό περιοδικό Horizon (το “περιοδικό για την έρευνα και την καινοτομία της ε.ε.”), 1 Απρίλη 2020.]
... Υπάρχουν δύο μέρη στο ανοσοποιητικό μας σύστημα: το έμφυτο (η άμυνα που έχει ο οργανισμός απ’ την γεννησή μας) και το επίκτητο (αυτό που αναπτύσσεται καθώς ερχόμαστε σε επαφή με παθογόνους παράγοντες). Τα κλασσικά εμβόλια συνήθως δουλεύουν με το επίκτητο ανοσοποιητικό σύστημα, και το έμφυτο ενεργοποιείται με ένα άλλο στοιχείο, που το ονομάζουμε συμπληρωματικό. Είναι ενδιαφέρον ότι το mRNA μπορεί επίσης να προκαλέσει την αντίδραση του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος, προσφέροντας ένα επιπλέον επίπεδο άμυνας, χωρίς την ανάγκη να χρησιμοποιηθεί κάτι συμπληρωματικό...
... Κάνοντας το ανθρώπινο σώμα να παράξει το ίδιο της παθολογικές πρωτεΐνες, τα εμβόλια mRNA περικόπτουν την βιομηχανική διαδικασία παραγωγής [σ.σ.: εννοεί των πρωτεϊνών που χρειάζονται για τα κλασσικού τύπου εμβόλια] κι έτσι μπορούν να παραχθούν ευκολότερα και γρηγορότερα απ’ τα παραδοσιακά. Σ’ αυτήν την περίπτωση το κύριο όφελος είναι η ευκολία παραγωγής και, επίσης, είναι πιθανόν εύκολο να αυξηθεί η παραγωγή, που οπωσδήποτε είναι κάτι πολύ σημαντικό αν σκεφτούμε την ανάπτυξη ενός εμβολίου για όλη την ευρώπη και τον κόσμο...
Για να το πούμε με απλά λόγια: η τεχνολογία mRNA αναγκάζει το σώμα να κάνει ένα μέρος της δουλειάς που ως τώρα έκανε η φαρμακοβιομηχανία· κι έτσι γλυτώνει χρόνο και αυξάνει τα κέρδη για λογαριασμό των εταιρειών!..
Πριν επανέλθουμε στην, ας μας επιτραπεί ο χαρακτηρισμός, “επικίνδυνη γενετική προβοκάτσια” με την οποία υποτίθεται ότι τα mRNA εμβόλια διευκολύνουν την ανοσο-αντίδραση ενός οργανισμού, χρειάζεται μια διευκρίνηση. Ποιά είναι αυτή η “κατά κάποιο τρόπο” μέθοδος εισαγωγής του νοσογόνου “πατρόν” στα κύτταρα; Είναι τα νανοσωματίδια και οι νανοκρύσταλλοι. Τα νανο-υλικά είναι ένας πολύ γρήγορα αναπτυσσόμενος τομέας των νέων τεχνολογιών, απ’ αυτούς που πρωτοστατούν σε πολλές τεχνικές κατασκευές αλλά δεν τραβάνε την προσοχή, επειδή είναι, αν μπορούμε να το θέσουμε έτσι, τεχνολογίες υποδομής.
Είναι, φυσικά, εντελώς διαφορετικό να φτιάχνονται από νανο-υλικά οθόνες τόσο εύκαμπτες που μπορούν να διπλώνουν, από το να εισάγονται τέτοια μόρια σε ζωντανούς οργανισμούς. Είναι άγνωστη η νανοτοξικότητα (η “δηλητηρίαση” σα να λέμε των κυττάρων από τέτοια χημικά ή φυσικά μόρια υλικών ξένων προς την σύστασή τους), η βιοδιασπορά των νανοσωματιδίων, καθώς και οι συνέπειες της συσσώρευσής τους μέσα στα κύτταρα. Είναι άγνωστο ακόμα και πόσος είναι ο ικανός χρόνος μελέτης της βιο-δράσης τους για να εντοπιστούν οι όποιες παρανέργειες. Επίσημα τα εφτά χρόνια θεωρούνται ο minimum χρόνος βασικής έρευνας πριν αρχίσουν οι προκλινικές δοκιμές χρήσης νανοσωματιδίων σαν “φορέων φαρμάκων” σε ζώα.
Υπάρχει μια θεωρούμενη θετική γνώση σχετικά και μία αρνητική. Η mRNA τεχνολογία, με την χρήση νανοσωματιδίων, χρησιμοποιείται για αντικαρκινικούς σκοπούς. Και θεωρείται πετυχημένη στην κινητοποίηση των ανοσοποιητικών Τ κυττάρων του σώματος, εναντίον όγκων. Όμως απ’ την άλλη μεριά νανοσωματίδια χρησιμοποιούνται σε καλλυντικά, κι εκεί έχει αποδειχθεί ότι είναι καρκινογόνα. Πιο γνωστή είναι η περίπτωση της σκόνης ταλκ της χημικής / φαρμακοβιομηχανίας Johnson & Johnson.[3Ασταμάτητη μηχανή, 15/12/2018, σκόνη και θρύψαλα.]
Η νανοσωματιδιακή “προώθηση” του πρωτεϊνικού “πατρόν” στα ανθρώπινα κύτταρα προσθέτει ένα επιπλέον επίπεδο αβεβαιότητας στο πόσο άσχημα μπορεί να καταλήξει η mRNA τεχνολογία. Πολύ περισσότερο που ενώ κάποια βιο-τεχνολογικά δεδομένα που χρησιμοποιούνται απ’ τις φαρμακοβιομηχανίες είναι γνωστά εδώ και καιρό, και ενώ έχουν γίνει πολλές προσπάθειες για να κατασκευαστεί μ’ αυτή τη μέθοδο εμβόλιο κατά άλλων κορονοϊών, όλες οι προσπάθειες απέτυχαν, ήδη στις δοκιμές τους σε ζώα.[4Τα Quantum dots (QDs), που είναι το αγαπημένο σχέδιο του Bill Gates (το οποίο έχει υιοθετήσει και ο “παγκόσμιος οργανισμός υγείας”, στον οποίο η μαφία που εκπροσωπεί ο Gates είναι μεγάλος χορηγός) για το ψηφιακό φακέλωμα των πάντων μέσω εμβολιασμών, είναι ανόργανοι ημιαγωγοί νανοκρύσταλλοι, με διάφορες ιδιότητες. Γι’ αυτό το ζήτημα θα χρειαστεί ξεχωριστή ανάλυση, προσεχώς.]
Η Isabelle Bekeredjian-Ding αναγνωρίζει τουλάχιστον ότι υπάρχει μεγάλη άγνοια για το αν και πως μπορεί να δουλέψει η mRNA τεχνολογία εναντίον του covid-19. Η διαδικασία ανοσοποίησης εναντίον του δεν έχει σχέση με την ανάλογη κατά των καρκινικών κυττάρων. Είναι ένα άλλο τμήμα του ανθρώπινου “επίκτητου” ανοσοποιητικού συστήματος που θα πρέπει να ενεργοποιηθεί, τα κύτταρα Β. Και “... επ’ αυτού υπάρχει πολύ μικρή εμπειρία” λέει. Για να συμπληρώσει:
... Αυτό που είναι η τωρινή πραγματική πρόκληση είναι, νομίζω, να καταλάβουμε αν πράγματι τέτοια εμβόλια θα μπορέσουν πραγματικά να προκαλέσουν μια αποτελεσματική προστατευτική ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού στους ανθρώπους και να καταλάβουμε επίσης, τι ποσότητες mRNA χρειάζονται για να να γίνει αυτό...
Άλλα ζητήματα που αγνοούνται είναι αν οι “πρωτεΐνες - στόχοι” που έχουν επιλεγεί είναι οι σωστές· πόσο στοχευμένη στον ιό θα είναι η αντίδραση του οργανισμού· αν θα υπάρξουν παρενέργειες όπως η υπεραντίδραση του ανοσοποιητικού, όπως έγινε τους περασμένους μήνες σε κάποιες περιπτώσεις (χωρίς εμβόλιο) οδηγώντας σε πνευμονική εμβολή και θάνατο· ή/και κατά πόσον θα υπάρξουν περιπτώσεις που με υπάρχοντα τον ιό στον οργανισμό το mRNA εμβόλιο θα επιδεινώσει την κατάσταση.
Θα προσθέταμε κάτι ακόμα. Υπάρχει μια όλο και πιο διευρυμένη κατηγορία σύγχρονων ασθενειών που ονομάζονται “αυτο-άνοσα νοσήματα”: το ανοσοποιητικό του ανθρώπινου οργανισμού στρέφεται εναντίον αυτού του ίδιου του οργανισμού, θεωρώντας τον εχθρικό! Είναι (επιστημονικά...) άγνωστο γιατί συμβαίνει κάτι τέτοιο, επειδή μεταξύ άλλων είναι άγνωστο το πως δουλεύει αυτό που στην δυτική ιατρική λέγεται “ανοσοποιητικό σύστημα”. Σε ορισμένα “αυτο-άνοσα” γίνεται τεχνική διαχείριση που έχει διαμορφωθεί από διάφορα “βλέποντας και κάνοντας”. Παρ’ όλα αυτά η άγνοια είναι δεδομένη και ισχυρή.
Τι σημαίνει, λοιπόν, να εξαναγκάζεις έναν οργανισμό (ένα τμήμα του) να παίξει τον ρόλο του “διπλού πράκτορα”, δηλαδή να παράξει ο ίδιος τον νοσογόνο παράγοντα που θα προκαλέσει, ύστερα, την ανοσοκατασταλτική δράση του ίδιου οργανισμού; Τι σημαίνει να μετατρέπονται τεχνητά και βιοτεχνολογικά κάποια σημεία ενός σώματος σε “ατζέντηδες του εχθρού”; Γιατί κάτι τέτοιο να μην οδηγήσει σε μια γενίκευση (σε κλίμακα πληθυσμών) των “αυτο-άνοσων νοσημάτων”;
Μέσα στην άγνοιά τους οι τεχνοεπιστήμονες της “φροντίδας υγείας” του καπιταλιστικού 21ου αιώνα ούτε ξέρουν τις απαντήσεις, αλλά ούτε είναι διατεθειμένοι να δεχτούν οποιαδήποτε αμφισβήτηση του μονοπωλίου των “γνώσεων” που υποστηρίζουν ότι έχουν. Έχουν σοβαρό κίνητρο: πρέπει να περικοπεί χρόνος και χρήμα υπέρ των φαρμακοβιομηχανιών, μέσω της μετατροπής των ανθρώπινων σωμάτων σε τμήματα αυτών των αλυσίδων παραγωγής...
Σε κάθε περίπτωση: πρόκειται για γενετική τροποποίηση του ανθρώπινου οργανισμού! Που πάει να περάσει λαθραία, μέσα απ’ την ομίχλη του φόβου. Αυτό το ξέρουν οι δυτικοί που προωθούν την mRNA τεχνολογία στα εμβόλια για τον covid-19. Και απαντούν: ... Δεν είναι στο DNA... Πράγματι, η γενετική παρέμβαση / τροποποίηση δεν γίνεται στο DNA αλλά στα ριβοσώματα των κυττάρων.
Τι σημαίνει αυτό; Ότι είναι αθώα;
(Θα έρθει ποτέ μια εποχή που τα “αυτο-άνοσα νοσήματα” θα εξηγηθούν πολιτικά / ανταγωνιστικά σαν η αντίσταση του ζωντανού απέναντι στην μετατροπή του σε κεφαλαιϊκό εξοπλισμό; Ποιός ξέρει;)
Ziggy Stardust
1 - Αντίστοιχο εμβόλιο, με όνομα mRNA-1273 φτιάχνει / προωθεί η αμερικανική βιοτεχνολογική Moderna, που ξεκίνησε πρώτη τις δοκιμές σε ανθρώπους τον περασμένο Μάρτη.
[ επιστροφή]
2 - Five things you need to know about: mRNA vaccines, στο ηλεκτρονικό περιοδικό Horizon (το “περιοδικό για την έρευνα και την καινοτομία της ε.ε.”), 1 Απρίλη 2020.
[ επιστροφή]
3 - Ασταμάτητη μηχανή, 15/12/2018, σκόνη και θρύψαλα.
[ επιστροφή]
4 - Τα Quantum dots (QDs), που είναι το αγαπημένο σχέδιο του Bill Gates (το οποίο έχει υιοθετήσει και ο “παγκόσμιος οργανισμός υγείας”, στον οποίο η μαφία που εκπροσωπεί ο Gates είναι μεγάλος χορηγός) για το ψηφιακό φακέλωμα των πάντων μέσω εμβολιασμών, είναι ανόργανοι ημιαγωγοί νανοκρύσταλλοι, με διάφορες ιδιότητες. Γι’ αυτό το ζήτημα θα χρειαστεί ξεχωριστή ανάλυση, προσεχώς.
[ επιστροφή]